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做学法遵法楷模 创一流质量品牌
2001年-12月-05日
泉源：太阳集团官网国际
汕头经济特区太阳集团官网制药厂在国家公布的新的药品管理法正式实验之际,起劲开展新法学习和质量提高活动。
我国于１９８４年公布了第一部药品管理法，新的《中华人民共和国药品管理法》是经２００１年２月２８日第九届天下人民代表大会常委会审议修订，并于２００１年１２月１日正式实验的。新法与旧法相比，增添了４６条，抵达了１０６条，原有的６０条条款中也有５８条作了差别水平的修缮。主要是在药品的研发，生产，流通的羁系事情中，作了重大的改动：
一 明确执法主体，周全体现了药品管理体制的精神和原则。各级药品监视管理机构是执法主体。
二 增强行政执法权威，明确了相关权力和责任关系。
三 加大对制售假劣药品等违法行为的处分力度，完善了执法责任制度。
四 纳入新的药品监视管理制度，扩大了执法笼罩面。
增添了ＧＭＰ和ＧＳＰ认证制度，药品委托生产制度，药品分类管理制度，中药品种�；ぶ贫鹊�。质量是企业的生命线。药厂一直以来重视产品质量建设，质量管理机构健全，制度严酷，职员职责明确。企业生产和谋划各项活动均严酷遵照国家ＧＭＰ管理制度。药厂自９１年建厂以来从未爆发过一起质量责任事故，包管了宽大患者的用药清静。这次团结学习新法活动，比照自己的缺乏，药厂制订了响应的刷新步伐。
一 向导重视，全员加入，深入学习和明确新法精神，周全增强ＧＭＰ质量管理建设。
二 分组管理，各司其职，各负其责。做到质量人人有责人人管。
三 注重软件资料的整体性，连贯性和可靠性。特殊是要增强产品质量跟踪服务事情。
四 基础事情要做细，以数听语言。
五 行使质量监视权，反对权。
六 起劲提高职员素质。